CAS 1242932-71-3

1242932-71-3 5'H-Spiro[cyclohexane-1,4'-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline]-4-carboxylic acid MFCD15732262

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1242932-71-3
分子式C17H18N2O2
分子量282.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1242932-71-3 5'H-Spiro[cyclohexane-1,4'-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline]-4-carboxylic acid MFCD15732262 CAS 1242932-71-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1242932-71-3 5'H-Spiro[cyclohexane-1,4'-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline]-4-carboxylic acid MFCD15732262）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1242932-71-3。分子式 C17H18N2O2，分子量 282.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1242932-71-3 5'H-Spirocyclohexane-1,4'-pyrrolo1,2-aquinoxaline-4-carboxylic acid MFCD15732262），CAS注册编号 1242932-71-3，化学分子式为 C17H18N2O2，分子量 282.34 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括282.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/

应用场景：（1242932-71-3 5'H-Spiro cyclohexane-1,4'-pyrrolo 1,2-a quinoxaline -4-carboxylic acid MFCD15732262）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N2O2
分子量282.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nowak P, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3465309 A1, 2022-09-08.
  2. 发明人杨光，张德明，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1242932-71-3 5'H-Spiro[cyclohexane-1,4'-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline]-4-carboxylic acid MFCD15732262" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111193400 A, 授权公告日 2023-09-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 839, (4), 5237-5247.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 447, 5666-5689.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1242932-71-3 5'H-Spiro[cyclohexane-1,4'-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline]-4-carboxylic acid MFCD15732262 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 854, (9), 7473-7488.

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