CAS 1242953-46-3

4-Methyl-6-nitro-2-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)quinoline hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1242953-46-3
分子式C18H18N6O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-6-nitro-2-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)quinoline hydrochloride CAS 1242953-46-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Methyl-6-nitro-2-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)quinoline hydrochloride，CAS 1242953-46-3），分子式 C18H18N6O2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1242953-46-3 对应的化合物（英文标识 4-Methyl-6-nitro-2-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)quinoline hydrochloride），化学式 C18H18N6O2 HCl，相对分子质量 386.84。 （分子式 C18H18N6O2 HCl）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：针对化学分析用途，（4-Methyl-6-nitro-2-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)quinoline hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18N6O2 HCl
分子量386.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，胡光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116153037 B, 授权公告日 2020-04-15.
  2. Patel M V, O'Brien P Q, Klinger H. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-6-nitro-2-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)quinoline hydrochloride" [P]. US Patent, US 9730260 B2, 2020-10-20.
  3. 发明人朱建伟，罗永刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-6-nitro-2-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)quinoline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117625638 B, 授权公告日 2017-03-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 467, (3), 8222-8235.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 2247, 6497-6519.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methyl-6-nitro-2-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)quinoline hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 538, 3722-3740.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 323, (4), 8014-8020.

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