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CAS 1242967-03-8
1242967-03-8
3-[4-(4-Fluorobenzyl)-2,3-dioxopiperazin-1-yl]propanoic acid
MFCD15732386
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1242967-03-8
分子式 C14H15FN2O4
分子量 294.28 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(1242967-03-8
3-[4-(4-Fluorobenzyl)-2,3-dioxopiperazin-1-yl]propanoic acid
MFCD15732386,CAS 1242967-03-8),分子式 C14H15FN2O4,分子量 294.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
CAS编号 1242967-03-8 对应的化合物(英文标识 1242967-03-8
3-4-(4-Fluorobenzyl)-2,3-dioxopiperazin-1-ylpropanoic acid
MFCD15732386),化学式 C14H15FN2O4,相对分子质量 294.28。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为294.28 g/mol,属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
应用场景: (1242967-03-8 3- 4-(4-Fluorobenzyl)-2,3-dioxopiperazin-1-yl propanoic acid MFCD15732386)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H15FN2O4 分子量 294.28 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Jørgensen K, Mueller T C, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3983005 A1, 2025-03-23. 发明人郑宇鹏,冯建国,罗永刚. "Method for the Synthesis of 1242967-03-8
3-[4-(4-Fluorobenzyl)-2,3-dioxopiperazin-1-yl]propanoic acid
MFCD15732386" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117855566 B, 授权公告日 2016-10-06. Schröder R, Martínez F, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1242967-03-8
3-[4-(4-Fluorobenzyl)-2,3-dioxopiperazin-1-yl]propanoic acid
MFCD15732386" [P]. European Patent, EP 3183148 A1, 2022-04-25.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2016 , 2135 , 4040-4061. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2017 , 333 , 7915-7922.
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