CAS 1243022-77-6
1243022-77-6 4-(1-Propionyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)benzoic acid MFCD15732180
| CAS 号 | 1243022-77-6 |
| 分子式 | C18H17NO3 |
| 分子量 | 295.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1243022-77-6 4-(1-Propionyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)benzoic acid MFCD15732180，CAS 1243022-77-6），分子式 C18H17NO3，分子量 295.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为295.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1243022-77-6 4-(1-Propionyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)benzoic acid MFCD15732180），CAS注册编号 1243022-77-6，化学分子式为 C18H17NO3，分子量 295.33 g/mol。 依据分子式为 C18H17NO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 295.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一
应用场景：（1243022-77-6 4-(1-Propionyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)benzoic acid MFCD15732180）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H17NO3 |
| 分子量 | 295.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Rossi M, Lefèvre J P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3243499 A1, 2019-11-02.
- Roberts E F, O'Brien P Q, Lee S K. "Method for the Synthesis of 1243022-77-6 4-(1-Propionyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)benzoic acid MFCD15732180" [P]. US Patent, US 10786427 B2, 2021-10-10.
- 发明人韩伟，张德明，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1243022-77-6 4-(1-Propionyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)benzoic acid MFCD15732180" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109039585 A, 授权公告日 2023-12-28.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 1596, (4), 3355-3385.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 887, (3), 8786-8810.
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