CAS 1243075-23-1
N1-(2-(dimethylamino)ethyl)-N1-(thiophen-2-ylmethyl)propane-1,3-diamine
| CAS 号 | 1243075-23-1 |
| 分子式 | C12H23N3S |
| 分子量 | 241.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N1-(2-(dimethylamino)ethyl)-N1-(thiophen-2-ylmethyl)propane-1,3-diamine，CAS 1243075-23-1），分子式 C12H23N3S，分子量 241.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1243075-23-1 对应的化合物（英文标识 N1-(2-(dimethylamino)ethyl)-N1-(thiophen-2-ylmethyl)propane-1,3-diamine），化学式 C12H23N3S，相对分子质量 241.40。 依据分子式为 C12H23N3S 的结构特征，其分子内含含氰基，含硫有机，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q
应用场景：（N1-(2-(dimethylamino)ethyl)-N1-(thiophen-2-ylmethyl)propane-1,3-diamine，CAS 1243075-23-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H23N3S |
| 分子量 | 241.40 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，林芳，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109647163 B, 授权公告日 2015-06-12.
- Chen K W, Hughes D C, Fischer A B. "Method for the Synthesis of N1-(2-(dimethylamino)ethyl)-N1-(thiophen-2-ylmethyl)propane-1,3-diamine" [P]. US Patent, US 10762401 B2, 2022-09-27.
- 发明人周伟，罗永刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-(dimethylamino)ethyl)-N1-(thiophen-2-ylmethyl)propane-1,3-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108435547 B, 授权公告日 2024-06-01.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 351, 5941-5946.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1037, (7), 7165-7186.
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