CAS 1243103-30-1

8'-Chloro-5'H-spiro[piperidine-4,4'-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243103-30-1
分子式C15H16ClN3
分子量273.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8'-Chloro-5'H-spiro[piperidine-4,4'-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline] CAS 1243103-30-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（8'-Chloro-5'H-spiro[piperidine-4,4'-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline]，CAS 1243103-30-1），分子式 C15H16ClN3，分子量 273.76。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为273.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1243103-30-1 对应的化合物（英文标识 8'-Chloro-5'H-spiropiperidine-4,4'-pyrrolo1,2-aquinoxaline），化学式 C15H16ClN3，相对分子质量 273.76。 （分子式 C15H16ClN3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1243103-30-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16ClN3
分子量273.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郭海燕，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114854362 B, 授权公告日 2016-09-24.
  2. Roberts E F, Stevens L M, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 8'-Chloro-5'H-spiro[piperidine-4,4'-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline]" [P]. US Patent, US 10693417 B2, 2018-10-07.
  3. 发明人何建平，郑宇鹏，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 8'-Chloro-5'H-spiro[piperidine-4,4'-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113110014 A, 授权公告日 2016-12-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 2188, (7), 7353-7368.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 1638, (2), 9560-9571.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8'-Chloro-5'H-spiro[piperidine-4,4'-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline] Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 1675, 4755-4761.

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