CAS 1243279-71-1

N-(2-(Dimethylamino)-3-hydroxyphenyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243279-71-1
分子式C9H14N2O3S
分子量230.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(Dimethylamino)-3-hydroxyphenyl)methanesulfonamide CAS 1243279-71-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(Dimethylamino)-3-hydroxyphenyl)methanesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1243279-71-1。分子式 C9H14N2O3S，分子量 230.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为230.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(2-(Dimethylamino)-3-hydroxyphenyl)methanesulfonamide），CAS注册编号 1243279-71-1，化学分子式为 C9H14N2O3S，分子量 230.28 g/mol。 依据分子式为 C9H14N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 230.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-(Dimethylamino)-3-hydroxyphenyl)methanesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N2O3S
分子量230.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Roberts E F, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9168581 B2, 2020-03-25.
  2. 发明人郑宇鹏，陈志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(2-(Dimethylamino)-3-hydroxyphenyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112120730 A, 授权公告日 2022-12-04.
  3. 发明人沈红梅，周伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(Dimethylamino)-3-hydroxyphenyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116467850 A, 授权公告日 2019-09-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 342, 7411-7420.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 2444, 6302-6306.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(Dimethylamino)-3-hydroxyphenyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 1209, (1), 7817-7847.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1598, (5), 131-150.

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