CAS 1243286-11-4

5-(tert-Butyl)-4-cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243286-11-4
分子式C13H16F3NO
分子量259.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(tert-Butyl)-4-cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1243286-11-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1243286-11-4 对应的（5-(tert-Butyl)-4-cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H16F3NO，分子量 259.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C13H16F3NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （5-(tert-Butyl)-4-cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine），CAS注册编号 1243286-11-4，化学分子式为 C13H16F3NO，分子量 259.27 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（5-(tert-Butyl)-4-cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16F3NO
分子量259.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，钱学锋，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109138917 A, 授权公告日 2023-04-24.
  2. 发明人杨光，王建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of 5-(tert-Butyl)-4-cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115485137 B, 授权公告日 2023-03-08.
  3. O'Brien P Q, Hughes D C, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 5-(tert-Butyl)-4-cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. US Patent, US 10876238 B2, 2024-06-03.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2242, (3), 1997-2000.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1562, 5492-5495.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(tert-Butyl)-4-cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 117, (10), 438-462.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 487, (9), 1455-1481.

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