CAS 124330-34-3
3-(4-Fluorophenoxy)-7-hydroxy-4H-1-benzopyran-4-one
| CAS 号 | 124330-34-3 |
| 分子式 | C15H9FO4 |
| 分子量 | 272.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(4-Fluorophenoxy)-7-hydroxy-4H-1-benzopyran-4-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 124330-34-3。分子式 C15H9FO4，分子量 272.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 124330-34-3 对应的化合物（英文标识 3-(4-Fluorophenoxy)-7-hydroxy-4H-1-benzopyran-4-one），化学式 C15H9FO4，相对分子质量 272.23。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括272.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度
应用场景：针对化学分析用途，（3-(4-Fluorophenoxy)-7-hydroxy-4H-1-benzopyran-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H9FO4 |
| 分子量 | 272.23 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- Nowak P, Martínez F, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3977220 A1, 2024-01-19.
- 发明人郭海燕，赵玉洁，张德明. "Method for the Synthesis of 3-(4-Fluorophenoxy)-7-hydroxy-4H-1-benzopyran-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111269412 A, 授权公告日 2023-01-14.
- 发明人胡光，何建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Fluorophenoxy)-7-hydroxy-4H-1-benzopyran-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116955771 A, 授权公告日 2020-08-25.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1350, (7), 1160-1173.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 2329, 2111-2134.
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