CAS 1243313-68-9

3-Cyclopropoxy-N2,N2,N4-trimethylpyridine-2,4-dicarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243313-68-9
分子式C13H17N3O3
分子量263.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Cyclopropoxy-N2,N2,N4-trimethylpyridine-2,4-dicarboxamide CAS 1243313-68-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Cyclopropoxy-N2,N2,N4-trimethylpyridine-2,4-dicarboxamide，CAS 号 1243313-68-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H17N3O3，分子量 263.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H17N3O3 的（3-Cyclopropoxy-N2,N2,N4-trimethylpyridine-2,4-dicarboxamide），其CAS登记号是 1243313-68-9，分子量为 263.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为263.29 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：针对化学分析用途，（3-Cyclopropoxy-N2,N2,N4-trimethylpyridine-2,4-dicarboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N3O3
分子量263.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，黄志刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112193392 B, 授权公告日 2021-11-14.
  2. 发明人胡光，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of 3-Cyclopropoxy-N2,N2,N4-trimethylpyridine-2,4-dicarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110205595 A, 授权公告日 2025-04-01.
  3. 发明人冯建国，唐晓军，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyclopropoxy-N2,N2,N4-trimethylpyridine-2,4-dicarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115882351 A, 授权公告日 2017-11-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1261, 3627-3643.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 262, (11), 6169-6178.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Cyclopropoxy-N2,N2,N4-trimethylpyridine-2,4-dicarboxamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 635, (11), 2494-2508.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 1321, (10), 8133-8138.

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