CAS 1243317-80-7
3-Amino-5-cyclopropoxy-N-methylpicolinamide
| CAS 号 | 1243317-80-7 |
| 分子式 | C10H13N3O2 |
| 分子量 | 207.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-Amino-5-cyclopropoxy-N-methylpicolinamide，CAS 号 1243317-80-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H13N3O2，分子量 207.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为207.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Amino-5-cyclopropoxy-N-methylpicolinamide），CAS注册编号 1243317-80-7，化学分子式为 C10H13N3O2，分子量 207.23 g/mol。 （分子式 C10H13N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR
应用场景：（3-Amino-5-cyclopropoxy-N-methylpicolinamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H13N3O2 |
| 分子量 | 207.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，刘建华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116863473 B, 授权公告日 2025-04-22.
- 发明人冯建国，杨光，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-Amino-5-cyclopropoxy-N-methylpicolinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114859475 B, 授权公告日 2018-04-15.
- Schröder R, Martínez F, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-5-cyclopropoxy-N-methylpicolinamide" [P]. European Patent, EP 3942827 A1, 2021-12-05.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 2396, (3), 7101-7131.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 618, (2), 4262-4292.
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