CAS 1243319-65-4
4-Cyclopropoxy-5-(methylsulfonamido)pyridine-3-sulfonamide
| CAS 号 | 1243319-65-4 |
| 分子式 | C9H13N3O5S2 |
| 分子量 | 307.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-Cyclopropoxy-5-(methylsulfonamido)pyridine-3-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1243319-65-4，分子式 C9H13N3O5S2，分子量 307.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Cyclopropoxy-5-(methylsulfonamido)pyridine-3-sulfonamide），CAS注册编号 1243319-65-4，化学分子式为 C9H13N3O5S2，分子量 307.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为307.35 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1243319-65-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H13N3O5S2 |
| 分子量 | 307.35 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，韩伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110316567 B, 授权公告日 2022-03-08.
- Martínez F, Kowalski A, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 4-Cyclopropoxy-5-(methylsulfonamido)pyridine-3-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3007557 A1, 2022-11-27.
- 发明人刘建华，高志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-Cyclopropoxy-5-(methylsulfonamido)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109062947 A, 授权公告日 2025-12-09.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1839, (4), 1792-1808.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1827, (1), 6426-6449.
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