CAS 1243321-52-9

3-Cyclopropoxy-4-iodobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243321-52-9
分子式C10H10INO2
分子量303.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Cyclopropoxy-4-iodobenzamide CAS 1243321-52-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Cyclopropoxy-4-iodobenzamide，CAS 1243321-52-9），分子式 C10H10INO2，分子量 303.10。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1243321-52-9 对应的化合物（英文标识 3-Cyclopropoxy-4-iodobenzamide），化学式 C10H10INO2，相对分子质量 303.10。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括303.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：（3-Cyclopropoxy-4-iodobenzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10INO2
分子量303.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Mueller T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11826644 B2, 2020-10-24.
  2. Chen K W, Yamamoto T, Park J H. "Method for the Synthesis of 3-Cyclopropoxy-4-iodobenzamide" [P]. US Patent, US 9840896 B2, 2021-05-21.
  3. 发明人李文辉，韩伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyclopropoxy-4-iodobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111305362 A, 授权公告日 2021-05-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 1398, 3405-3423.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2393, (10), 1281-1286.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Cyclopropoxy-4-iodobenzamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 98, (1), 6044-6061.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 889, (2), 8196-8218.

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