CAS 1243329-88-5
5-Cyclopropoxy-6-(dimethylamino)picolinaldehyde
| CAS 号 | 1243329-88-5 |
| 分子式 | C11H14N2O2 |
| 分子量 | 206.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-Cyclopropoxy-6-(dimethylamino)picolinaldehyde，CAS 号 1243329-88-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H14N2O2，分子量 206.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H14N2O2 的（5-Cyclopropoxy-6-(dimethylamino)picolinaldehyde），其CAS登记号是 1243329-88-5，分子量为 206.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为206.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR
应用场景：（5-Cyclopropoxy-6-(dimethylamino)picolinaldehyde，CAS 1243329-88-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H14N2O2 |
| 分子量 | 206.24 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，何建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111853564 A, 授权公告日 2025-08-08.
- Jørgensen K, Kowalski A, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 5-Cyclopropoxy-6-(dimethylamino)picolinaldehyde" [P]. European Patent, EP 3737943 A1, 2019-08-08.
- 发明人高志强，马晓峰，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Cyclopropoxy-6-(dimethylamino)picolinaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114482418 B, 授权公告日 2015-06-13.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1194, (10), 2042-2060.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 839, (12), 4688-4707.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Cyclopropoxy-6-(dimethylamino)picolinaldehyde Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 1912, 8671-8694.
- Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 263, (3), 3586-3598.
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