CAS 1243345-78-9

6-(tert-Butyl)-5-cyclopropoxy-N,N-dimethylpyridin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243345-78-9
分子式C14H22N2O
分子量234.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(tert-Butyl)-5-cyclopropoxy-N,N-dimethylpyridin-3-amine CAS 1243345-78-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1243345-78-9 对应的（6-(tert-Butyl)-5-cyclopropoxy-N,N-dimethylpyridin-3-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H22N2O，分子量 234.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为234.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1243345-78-9 对应的化合物（英文标识 6-(tert-Butyl)-5-cyclopropoxy-N,N-dimethylpyridin-3-amine），化学式 C14H22N2O，相对分子质量 234.34。 依据分子式为 C14H22N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 234.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（6-(tert-Butyl)-5-cyclopropoxy-N,N-dimethylpyridin-3-amine，CAS 1243345-78-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N2O
分子量234.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，朱建伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108702047 B, 授权公告日 2022-07-09.
  2. 发明人李文辉，刘建华，钱学锋. "Method for the Synthesis of 6-(tert-Butyl)-5-cyclopropoxy-N,N-dimethylpyridin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110364348 A, 授权公告日 2019-08-17.
  3. 发明人徐明华，朱建伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 6-(tert-Butyl)-5-cyclopropoxy-N,N-dimethylpyridin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108995088 A, 授权公告日 2016-11-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 274, (6), 495-500.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 741, 5046-5054.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(tert-Butyl)-5-cyclopropoxy-N,N-dimethylpyridin-3-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 608, (7), 8455-8485.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 2093, 9225-9234.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...