CAS 1243347-05-8
4-Cyclopropoxy-N,N-dimethyl-6-(methylsulfonamido)picolinamide
| CAS 号 | 1243347-05-8 |
| 分子式 | C12H17N3O4S |
| 分子量 | 299.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-Cyclopropoxy-N,N-dimethyl-6-(methylsulfonamido)picolinamide，CAS 1243347-05-8），分子式 C12H17N3O4S，分子量 299.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
化学式为 C12H17N3O4S 的（4-Cyclopropoxy-N,N-dimethyl-6-(methylsulfonamido)picolinamide），其CAS登记号是 1243347-05-8，分子量为 299.35 g/mol。 （分子式 C12H17N3O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（4-Cyclopropoxy-N,N-dimethyl-6-(methylsulfonamido)picolinamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H17N3O4S |
| 分子量 | 299.35 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，胡光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108394891 A, 授权公告日 2017-09-09.
- 发明人王建平，高志强，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-Cyclopropoxy-N,N-dimethyl-6-(methylsulfonamido)picolinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110507793 B, 授权公告日 2024-09-07.
- 发明人黄志刚，高志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4-Cyclopropoxy-N,N-dimethyl-6-(methylsulfonamido)picolinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112064611 B, 授权公告日 2016-03-11.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 583, (1), 4752-4781.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 811, 120-137.
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