CAS 1243359-21-8
(4-Chloro-2-cyclopropoxyphenyl)methanamine
| CAS 号 | 1243359-21-8 |
| 分子式 | C10H12ClNO |
| 分子量 | 197.66 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(4-Chloro-2-cyclopropoxyphenyl)methanamine，CAS 号 1243359-21-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12ClNO，分子量 197.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为197.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H12ClNO 的（(4-Chloro-2-cyclopropoxyphenyl)methanamine），其CAS登记号是 1243359-21-8，分子量为 197.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为197.66 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（(4-Chloro-2-cyclopropoxyphenyl)methanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H12ClNO |
| 分子量 | 197.66 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，徐明华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112217769 B, 授权公告日 2025-08-03.
- 发明人冯建国，何建平，高志强. "Method for the Synthesis of (4-Chloro-2-cyclopropoxyphenyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115482354 A, 授权公告日 2021-05-15.
- 发明人胡光，唐晓军，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (4-Chloro-2-cyclopropoxyphenyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110838783 B, 授权公告日 2021-05-03.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 728, (4), 9505-9519.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1068, (10), 4725-4747.
- Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Chloro-2-cyclopropoxyphenyl)methanamine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 297, (3), 2148-2155.
- Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1805, (2), 4631-4652.
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