CAS 1243361-17-2

3-Chloro-5-cyclopropoxy-N,N-dimethylpyridin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243361-17-2
分子式C10H13ClN2O
分子量212.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-5-cyclopropoxy-N,N-dimethylpyridin-4-amine CAS 1243361-17-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-5-cyclopropoxy-N,N-dimethylpyridin-4-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1243361-17-2。分子式 C10H13ClN2O，分子量 212.68。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H13ClN2O 的（3-Chloro-5-cyclopropoxy-N,N-dimethylpyridin-4-amine），其CAS登记号是 1243361-17-2，分子量为 212.68 g/mol。 （分子式 C10H13ClN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1243361-17-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13ClN2O
分子量212.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，胡光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108283021 B, 授权公告日 2015-04-10.
  2. 发明人马晓峰，张德明，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-5-cyclopropoxy-N,N-dimethylpyridin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116804995 B, 授权公告日 2024-10-03.
  3. 发明人周伟，何建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-5-cyclopropoxy-N,N-dimethylpyridin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117340060 B, 授权公告日 2024-07-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1884, (9), 61-78.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 2177, 1112-1126.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-5-cyclopropoxy-N,N-dimethylpyridin-4-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 2443, (3), 5182-5198.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 609, 8270-8281.

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