CAS 1243362-57-3
5-Cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)aniline
| CAS 号 | 1243362-57-3 |
| 分子式 | C10H10F3NO |
| 分子量 | 217.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-Cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)aniline，CAS 号 1243362-57-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H10F3NO，分子量 217.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1243362-57-3 对应的化合物（英文标识 5-Cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)aniline），化学式 C10H10F3NO，相对分子质量 217.19。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为217.19 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不
应用场景：（5-Cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)aniline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H10F3NO |
| 分子量 | 217.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，韩伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109700109 A, 授权公告日 2019-03-24.
- 发明人陈志强，唐晓军，黄志刚. "Method for the Synthesis of 5-Cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110817626 A, 授权公告日 2020-12-19.
- Thompson G K, Roberts E F, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 5-Cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)aniline" [P]. US Patent, US 11984390 B2, 2021-10-02.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 834, (10), 7758-7787.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 2078, 2052-2055.
- Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)aniline Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 2275, (2), 4451-4457.
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