CAS 1243371-03-0

N-(2-(tert-Butyl)-4-cyclopropoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243371-03-0
分子式C13H20N2O3S
分子量284.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(tert-Butyl)-4-cyclopropoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide CAS 1243371-03-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-(tert-Butyl)-4-cyclopropoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1243371-03-0，分子式 C13H20N2O3S，分子量 284.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为284.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1243371-03-0 对应的化合物（英文标识 N-(2-(tert-Butyl)-4-cyclopropoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide），化学式 C13H20N2O3S，相对分子质量 284.37。 （分子式 C13H20N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（N-(2-(tert-Butyl)-4-cyclopropoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O3S
分子量284.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，陈志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112086456 A, 授权公告日 2017-06-08.
  2. 发明人韩伟，马晓峰，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-(2-(tert-Butyl)-4-cyclopropoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112944390 A, 授权公告日 2021-07-08.
  3. 发明人高志强，赵玉洁，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(tert-Butyl)-4-cyclopropoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112062338 A, 授权公告日 2016-07-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 2320, (11), 9349-9366.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1709, 7656-7675.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(tert-Butyl)-4-cyclopropoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 1926, 9280-9287.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 104, (8), 3236-3248.

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