CAS 1243371-85-8

(4-(tert-Butoxy)-3-cyclopropoxypyridin-2-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243371-85-8
分子式C13H20N2O2
分子量236.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(tert-Butoxy)-3-cyclopropoxypyridin-2-yl)methanamine CAS 1243371-85-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-(tert-Butoxy)-3-cyclopropoxypyridin-2-yl)methanamine，CAS 号 1243371-85-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H20N2O2，分子量 236.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1243371-85-8 对应的化合物（英文标识 (4-(tert-Butoxy)-3-cyclopropoxypyridin-2-yl)methanamine），化学式 C13H20N2O2，相对分子质量 236.31。 （分子式 C13H20N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（(4-(tert-Butoxy)-3-cyclopropoxypyridin-2-yl)methanamine，CAS 1243371-85-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O2
分子量236.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，冯建国，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116409144 A, 授权公告日 2021-07-07.
  2. Schröder R, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of (4-(tert-Butoxy)-3-cyclopropoxypyridin-2-yl)methanamine" [P]. European Patent, EP 3358444 A1, 2019-04-22.
  3. 发明人周伟，朱建伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (4-(tert-Butoxy)-3-cyclopropoxypyridin-2-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115728045 A, 授权公告日 2016-10-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1410, (4), 4527-4557.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 1634, (6), 7750-7772.

Related tert Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...