CAS 1243372-57-7

2-(tert-Butyl)-3-chloro-4-cyclopropoxypyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243372-57-7
分子式C12H16ClNO
分子量225.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(tert-Butyl)-3-chloro-4-cyclopropoxypyridine CAS 1243372-57-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(tert-Butyl)-3-chloro-4-cyclopropoxypyridine，CAS 1243372-57-7）属于药物标准品。分子式 C12H16ClNO，分子量 225.71。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1243372-57-7 对应的化合物（英文标识 2-(tert-Butyl)-3-chloro-4-cyclopropoxypyridine），化学式 C12H16ClNO，相对分子质量 225.71。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括225.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（2-(tert-Butyl)-3-chloro-4-cyclopropoxypyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClNO
分子量225.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，陈志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112200423 A, 授权公告日 2016-03-14.
  2. 发明人陈志强，何建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(tert-Butyl)-3-chloro-4-cyclopropoxypyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109054610 A, 授权公告日 2022-05-27.
  3. Sørensen M, Lefèvre J P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 2-(tert-Butyl)-3-chloro-4-cyclopropoxypyridine" [P]. European Patent, EP 3066565 A1, 2022-05-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1578, (11), 7554-7566.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 897, (2), 6170-6180.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(tert-Butyl)-3-chloro-4-cyclopropoxypyridine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 309, 8042-8066.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 1744, 2151-2160.

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