CAS 1243389-28-7

1-Boc-4-(2-Methyl-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrrolo[3,2-c]azepin-1(4H)-yl)piperidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243389-28-7
分子式C19H29N3O3
分子量347.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Boc-4-(2-Methyl-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrrolo[3,2-c]azepin-1(4H)-yl)piperidine CAS 1243389-28-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Boc-4-(2-Methyl-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrrolo[3,2-c]azepin-1(4H)-yl)piperidine，CAS 1243389-28-7），分子式 C19H29N3O3，分子量 347.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-Boc-4-(2-Methyl-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrrolo3,2-cazepin-1(4H)-yl)piperidine），CAS注册编号 1243389-28-7，化学分子式为 C19H29N3O3，分子量 347.45 g/mol。 （分子式 C19H29N3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FL

应用场景：（1-Boc-4-(2-Methyl-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrrolo 3,2-c azepin-1(4H)-yl)piperidine，CAS 1243389-28-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H29N3O3
分子量347.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109995760 B, 授权公告日 2019-12-01.
  2. 发明人郑宇鹏，朱建伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-Boc-4-(2-Methyl-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrrolo[3,2-c]azepin-1(4H)-yl)piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117935659 B, 授权公告日 2017-08-16.
  3. Brown S R, Hughes D C, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1-Boc-4-(2-Methyl-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrrolo[3,2-c]azepin-1(4H)-yl)piperidine" [P]. US Patent, US 11475649 B2, 2015-04-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1442, 7517-7535.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 890, 7123-7144.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Boc-4-(2-Methyl-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrrolo[3,2-c]azepin-1(4H)-yl)piperidine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 2349, 4197-4209.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 1511, 5150-5172.

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