CAS 1243396-47-5

N-(2-Chloro-4-cyclopropoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243396-47-5
分子式C9H11ClN2O3S
分子量262.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Chloro-4-cyclopropoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide CAS 1243396-47-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2-Chloro-4-cyclopropoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide，CAS 1243396-47-5），分子式 C9H11ClN2O3S，分子量 262.71。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(2-Chloro-4-cyclopropoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide），CAS注册编号 1243396-47-5，化学分子式为 C9H11ClN2O3S，分子量 262.71 g/mol。 依据分子式为 C9H11ClN2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：（N-(2-Chloro-4-cyclopropoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide，CAS 1243396-47-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11ClN2O3S
分子量262.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，张德明，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109694888 A, 授权公告日 2015-11-11.
  2. Nielsen H, Mueller T C, Kowalski A. "Method for the Synthesis of N-(2-Chloro-4-cyclopropoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3939323 A1, 2022-11-07.
  3. 发明人黄志刚，冯建国，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Chloro-4-cyclopropoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110243370 B, 授权公告日 2025-05-08.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1226, (4), 7332-7348.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1889, (4), 1608-1632.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Chloro-4-cyclopropoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 1509, (9), 1559-1572.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2023, 594, (1), 7354-7361.

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