CAS 124340-77-8

2-(Thiophen-2-yl)-1h-1,3-benzodiazole-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号124340-77-8
分子式C12H8N2O2S
分子量244.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Thiophen-2-yl)-1h-1,3-benzodiazole-7-carboxylic acid CAS 124340-77-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(Thiophen-2-yl)-1h-1,3-benzodiazole-7-carboxylic acid，CAS 124340-77-8）属于药物标准品。分子式 C12H8N2O2S，分子量 244.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 124340-77-8 对应的化合物（英文标识 2-(Thiophen-2-yl)-1h-1,3-benzodiazole-7-carboxylic acid），化学式 C12H8N2O2S，相对分子质量 244.27。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括244.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（2-(Thiophen-2-yl)-1h-1,3-benzodiazole-7-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8N2O2S
分子量244.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108288321 A, 授权公告日 2025-04-09.
  2. 发明人钱学锋，沈红梅，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(Thiophen-2-yl)-1h-1,3-benzodiazole-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117977570 A, 授权公告日 2025-07-18.
  3. 发明人何建平，赵玉洁，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Thiophen-2-yl)-1h-1,3-benzodiazole-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116404753 B, 授权公告日 2016-05-08.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 819, (7), 4440-4445.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1437, (7), 6727-6743.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Thiophen-2-yl)-1h-1,3-benzodiazole-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 1372, (7), 7137-7157.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2020, 2082, 7985-8013.

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