CAS 1243405-05-1

4-Cyclopropoxy-N,N-dimethyl-6-sulfamoylpicolinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243405-05-1
分子式C11H15N3O4S
分子量285.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Cyclopropoxy-N,N-dimethyl-6-sulfamoylpicolinamide CAS 1243405-05-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Cyclopropoxy-N,N-dimethyl-6-sulfamoylpicolinamide，CAS 号 1243405-05-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H15N3O4S，分子量 285.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为285.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-Cyclopropoxy-N,N-dimethyl-6-sulfamoylpicolinamide），CAS注册编号 1243405-05-1，化学分子式为 C11H15N3O4S，分子量 285.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括285.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：（4-Cyclopropoxy-N,N-dimethyl-6-sulfamoylpicolinamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N3O4S
分子量285.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nielsen H, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3080297 A1, 2017-08-05.
  2. 发明人王建平，高志强，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-Cyclopropoxy-N,N-dimethyl-6-sulfamoylpicolinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114797127 A, 授权公告日 2015-08-07.
  3. Fischer A B, Yamamoto T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 4-Cyclopropoxy-N,N-dimethyl-6-sulfamoylpicolinamide" [P]. US Patent, US 11011647 B2, 2024-03-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1898, (1), 8215-8224.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 412, (9), 2070-2073.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Cyclopropoxy-N,N-dimethyl-6-sulfamoylpicolinamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 2313, (9), 7818-7827.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 1219, (9), 9654-9666.

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