CAS 1243407-39-7
3-Chloro-5-cyclopropoxy-N,N-dimethylaniline
| CAS 号 | 1243407-39-7 |
| 分子式 | C11H14ClNO |
| 分子量 | 211.69 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-Chloro-5-cyclopropoxy-N,N-dimethylaniline，CAS 1243407-39-7）属于药物标准品。分子式 C11H14ClNO，分子量 211.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Chloro-5-cyclopropoxy-N,N-dimethylaniline），CAS注册编号 1243407-39-7，化学分子式为 C11H14ClNO，分子量 211.69 g/mol。 （分子式 C11H14ClNO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定
应用场景：（3-Chloro-5-cyclopropoxy-N,N-dimethylaniline，CAS 1243407-39-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H14ClNO |
| 分子量 | 211.69 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Chen K W, Mueller T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9247385 B2, 2019-06-11.
- 发明人何建平，冯建国，王建平. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-5-cyclopropoxy-N,N-dimethylaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110120012 B, 授权公告日 2021-03-24.
- 发明人何建平，杨光，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-5-cyclopropoxy-N,N-dimethylaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116490408 A, 授权公告日 2015-10-11.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1708, 7876-7897.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1262, (8), 9287-9308.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-5-cyclopropoxy-N,N-dimethylaniline Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 1290, (9), 9612-9623.
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