CAS 1243408-10-7

N,N'-(3-Cyclopropoxypyridine-2,6-diyl)dimethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243408-10-7
分子式C10H15N3O5S2
分子量321.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N'-(3-Cyclopropoxypyridine-2,6-diyl)dimethanesulfonamide CAS 1243408-10-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N'-(3-Cyclopropoxypyridine-2,6-diyl)dimethanesulfonamide，CAS 号 1243408-10-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15N3O5S2，分子量 321.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （N,N'-(3-Cyclopropoxypyridine-2,6-diyl)dimethanesulfonamide），CAS注册编号 1243408-10-7，化学分子式为 C10H15N3O5S2，分子量 321.37 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括321.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1243408-10-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O5S2
分子量321.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，赵玉洁，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108915857 A, 授权公告日 2021-08-27.
  2. 发明人钱学锋，沈红梅，陈志强. "Method for the Synthesis of N,N'-(3-Cyclopropoxypyridine-2,6-diyl)dimethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112839802 A, 授权公告日 2023-10-04.
  3. 发明人罗永刚，王建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N,N'-(3-Cyclopropoxypyridine-2,6-diyl)dimethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116789339 B, 授权公告日 2016-04-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 921, (10), 4022-4038.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 1831, (2), 2681-2706.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N'-(3-Cyclopropoxypyridine-2,6-diyl)dimethanesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 244, 3529-3532.

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