CAS 1243440-67-6

2-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243440-67-6
分子式C12H13N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine hydrochloride CAS 1243440-67-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1243440-67-6。分子式 C12H13N3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H13N3 HCl 的（2-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo4,3-cpyridine hydrochloride），其CAS登记号是 1243440-67-6，分子量为 235.72 g/mol。 依据分子式为 C12H13N3 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 235.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1243440-67-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3 HCl
分子量235.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9217148 B2, 2023-05-21.
  2. Park J H, Anderson J P, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9523437 B2, 2018-04-19.
  3. 发明人徐明华，韩伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110000041 A, 授权公告日 2021-08-04.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1721, 3853-3863.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 813, 8971-8987.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 2058, (8), 6120-6139.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 762, (12), 1322-1342.

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