CAS 1243444-39-4

N-(4-(Aminomethyl)-5-cyclopropoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243444-39-4
分子式C10H15N3O3S
分子量257.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(Aminomethyl)-5-cyclopropoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide CAS 1243444-39-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-(Aminomethyl)-5-cyclopropoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide，CAS 号 1243444-39-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15N3O3S，分子量 257.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1243444-39-4 对应的化合物（英文标识 N-(4-(Aminomethyl)-5-cyclopropoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide），化学式 C10H15N3O3S，相对分子质量 257.31。 依据分子式为 C10H15N3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-(Aminomethyl)-5-cyclopropoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O3S
分子量257.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，胡光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117099871 A, 授权公告日 2020-11-14.
  2. 发明人马晓峰，钱学锋，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(4-(Aminomethyl)-5-cyclopropoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117095254 A, 授权公告日 2021-11-26.
  3. 发明人张德明，黄志刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(Aminomethyl)-5-cyclopropoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109827711 A, 授权公告日 2022-10-01.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1932, (5), 3735-3744.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 834, 3014-3028.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(Aminomethyl)-5-cyclopropoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 1208, 115-134.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 2216, (1), 4056-4069.

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