CAS 1243447-36-0

3-(tert-Butoxy)-4-cyclopropoxy-5-ethylpyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243447-36-0
分子式C14H21NO2
分子量235.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(tert-Butoxy)-4-cyclopropoxy-5-ethylpyridine CAS 1243447-36-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(tert-Butoxy)-4-cyclopropoxy-5-ethylpyridine，CAS 号 1243447-36-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H21NO2，分子量 235.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1243447-36-0 对应的化合物（英文标识 3-(tert-Butoxy)-4-cyclopropoxy-5-ethylpyridine），化学式 C14H21NO2，相对分子质量 235.32。 （分子式 C14H21NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1243447-36-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21NO2
分子量235.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，赵玉洁，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113628405 B, 授权公告日 2017-04-01.
  2. 发明人郑宇鹏，周伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-(tert-Butoxy)-4-cyclopropoxy-5-ethylpyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117104641 B, 授权公告日 2023-11-28.
  3. 发明人徐明华，沈红梅，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-(tert-Butoxy)-4-cyclopropoxy-5-ethylpyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113460791 A, 授权公告日 2022-05-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 1357, (8), 115-135.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 2127, 4910-4935.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(tert-Butoxy)-4-cyclopropoxy-5-ethylpyridine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1495, (7), 5558-5572.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 1545, 9078-9108.

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