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CAS 124345-38-6
dimethyl [2,2,2-trichloro-1-({[3-(trifluoromethyl)anilino]carbonyl}oxy)ethyl]phosphonate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 124345-38-6
分子式 C12H12Cl3F3NO5P
分子量 444.56 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 124345-38-6 对应的(dimethyl [2,2,2-trichloro-1-({[3-(trifluoromethyl)anilino]carbonyl}oxy)ethyl]phosphonate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12Cl3F3NO5P,分子量 444.56。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
CAS编号 124345-38-6 对应的化合物(英文标识 dimethyl 2,2,2-trichloro-1-({3-(trifluoromethyl)anilinocarbonyl}oxy)ethylphosphonate),化学式 C12H12Cl3F3NO5P,相对分子质量 444.56。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含磷酸酯基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.5,表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为444.56 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 124345-38-6)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H12Cl3F3NO5P 分子量 444.56 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1992年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents Thompson G K, Patel M V, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10337607 B2, 2023-03-27. 发明人林芳,唐晓军,赵玉洁. "Method for the Synthesis of dimethyl [2,2,2-trichloro-1-({[3-(trifluoromethyl)anilino]carbonyl}oxy)ethyl]phosphonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110377003 B, 授权公告日 2024-09-23.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem. , 2019 , 810 , 6882-6905. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2015 , 931, (7) , 1221-1236.
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