CAS 1243452-05-2

N-(6-Amino-5-cyclopropoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243452-05-2
分子式C9H13N3O3S
分子量243.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-Amino-5-cyclopropoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide CAS 1243452-05-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(6-Amino-5-cyclopropoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1243452-05-2。分子式 C9H13N3O3S，分子量 243.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1243452-05-2 对应的化合物（英文标识 N-(6-Amino-5-cyclopropoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide），化学式 C9H13N3O3S，相对分子质量 243.28。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括243.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1243452-05-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N3O3S
分子量243.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Sørensen M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3060529 A1, 2021-03-21.
  2. 发明人唐晓军，王建平，高志强. "Method for the Synthesis of N-(6-Amino-5-cyclopropoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114613486 B, 授权公告日 2020-09-06.
  3. Fischer A B, Stevens L M, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-Amino-5-cyclopropoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 10290910 B2, 2016-12-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 295, (2), 7755-7773.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1181, 20-24.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(6-Amino-5-cyclopropoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1131, (4), 572-596.

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