CAS 1243454-33-2

5-Cyclopropoxy-2-fluoro-N,N-dimethylnicotinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243454-33-2
分子式C11H13FN2O2
分子量224.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Cyclopropoxy-2-fluoro-N,N-dimethylnicotinamide CAS 1243454-33-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Cyclopropoxy-2-fluoro-N,N-dimethylnicotinamide，CAS 号 1243454-33-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13FN2O2，分子量 224.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1243454-33-2 对应的化合物（英文标识 5-Cyclopropoxy-2-fluoro-N,N-dimethylnicotinamide），化学式 C11H13FN2O2，相对分子质量 224.23。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为224.23 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-Cyclopropoxy-2-fluoro-N,N-dimethylnicotinamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13FN2O2
分子量224.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郭海燕，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109927319 A, 授权公告日 2019-04-24.
  2. 发明人胡光，何建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of 5-Cyclopropoxy-2-fluoro-N,N-dimethylnicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115496424 B, 授权公告日 2015-04-07.
  3. 发明人陈志强，高志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Cyclopropoxy-2-fluoro-N,N-dimethylnicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110026312 B, 授权公告日 2023-06-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1679, (4), 9344-9351.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2166, (3), 2265-2278.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Cyclopropoxy-2-fluoro-N,N-dimethylnicotinamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 973, (11), 41-53.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 2286, 8895-8923.

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