CAS 1243456-46-3

3-Cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)isonicotinaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243456-46-3
分子式C10H8F3NO2
分子量231.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)isonicotinaldehyde CAS 1243456-46-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)isonicotinaldehyde，CAS 号 1243456-46-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8F3NO2，分子量 231.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C10H8F3NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （3-Cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)isonicotinaldehyde），CAS注册编号 1243456-46-3，化学分子式为 C10H8F3NO2，分子量 231.17 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：（3-Cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)isonicotinaldehyde，CAS 1243456-46-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8F3NO2
分子量231.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，赵玉洁，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110874061 B, 授权公告日 2017-12-08.
  2. Hughes D C, Mueller T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 3-Cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)isonicotinaldehyde" [P]. US Patent, US 9567731 B2, 2015-11-16.
  3. 发明人周伟，徐明华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)isonicotinaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113462682 A, 授权公告日 2023-10-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1999, 4401-4428.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 823, (3), 6729-6742.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)isonicotinaldehyde Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 860, (5), 6658-6667.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 596, 4768-4794.

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