CAS 1243459-52-0

3-Cyclopropoxy-4-(methylthio)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243459-52-0
分子式C10H13NO3S2
分子量259.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Cyclopropoxy-4-(methylthio)benzenesulfonamide CAS 1243459-52-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1243459-52-0 对应的（3-Cyclopropoxy-4-(methylthio)benzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H13NO3S2，分子量 259.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为259.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H13NO3S2 的（3-Cyclopropoxy-4-(methylthio)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 1243459-52-0，分子量为 259.35 g/mol。 依据分子式为 C10H13NO3S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 259.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：针对化学分析用途，（3-Cyclopropoxy-4-(methylthio)benzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13NO3S2
分子量259.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Johnson M A, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11383703 B2, 2024-12-07.
  2. 发明人郑宇鹏，黄志刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-Cyclopropoxy-4-(methylthio)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108435759 A, 授权公告日 2016-09-19.
  3. Klinger H, Williams B T, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyclopropoxy-4-(methylthio)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10200831 B2, 2019-05-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 790, 7911-7914.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1908, (7), 2185-2203.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Cyclopropoxy-4-(methylthio)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 1227, 3828-3837.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 658, (11), 2768-2792.

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