CAS 1243468-45-2

4-(tert-Butoxy)-5-cyclopropoxy-N,N-dimethylpyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243468-45-2
分子式C14H22N2O2
分子量250.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(tert-Butoxy)-5-cyclopropoxy-N,N-dimethylpyridin-2-amine CAS 1243468-45-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(tert-Butoxy)-5-cyclopropoxy-N,N-dimethylpyridin-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1243468-45-2，分子式 C14H22N2O2，分子量 250.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为250.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H22N2O2 的（4-(tert-Butoxy)-5-cyclopropoxy-N,N-dimethylpyridin-2-amine），其CAS登记号是 1243468-45-2，分子量为 250.34 g/mol。 （分子式 C14H22N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1243468-45-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N2O2
分子量250.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，韩伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115469747 B, 授权公告日 2022-05-17.
  2. 发明人郑宇鹏，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of 4-(tert-Butoxy)-5-cyclopropoxy-N,N-dimethylpyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116175065 B, 授权公告日 2023-09-11.
  3. Roberts E F, Brown S R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 4-(tert-Butoxy)-5-cyclopropoxy-N,N-dimethylpyridin-2-amine" [P]. US Patent, US 11030447 B2, 2021-04-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 529, 6751-6776.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1307, 4839-4863.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(tert-Butoxy)-5-cyclopropoxy-N,N-dimethylpyridin-2-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1413, (7), 6477-6496.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 902, (1), 913-941.

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