CAS 1243470-56-5

6-(Aminomethyl)-5-cyclopropoxypyridine-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243470-56-5
分子式C9H13N3O3S
分子量243.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Aminomethyl)-5-cyclopropoxypyridine-2-sulfonamide CAS 1243470-56-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-(Aminomethyl)-5-cyclopropoxypyridine-2-sulfonamide，CAS 1243470-56-5）属于药物标准品。分子式 C9H13N3O3S，分子量 243.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H13N3O3S 的（6-(Aminomethyl)-5-cyclopropoxypyridine-2-sulfonamide），其CAS登记号是 1243470-56-5，分子量为 243.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为243.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（6-(Aminomethyl)-5-cyclopropoxypyridine-2-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N3O3S
分子量243.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, O'Brien P Q, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9642755 B2, 2022-05-01.
  2. 发明人胡光，马晓峰，杨光. "Method for the Synthesis of 6-(Aminomethyl)-5-cyclopropoxypyridine-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116978926 B, 授权公告日 2016-03-06.
  3. Thompson G K, Mueller T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Aminomethyl)-5-cyclopropoxypyridine-2-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10123518 B2, 2018-06-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1629, (4), 7507-7535.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 1335, (1), 4362-4385.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Aminomethyl)-5-cyclopropoxypyridine-2-sulfonamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 1047, 4385-4414.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 359, 9781-9805.

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