CAS 1243473-27-9

4-Cyclopropoxy-6-(dimethylamino)pyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243473-27-9
分子式C10H15N3O3S
分子量257.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Cyclopropoxy-6-(dimethylamino)pyridine-3-sulfonamide CAS 1243473-27-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Cyclopropoxy-6-(dimethylamino)pyridine-3-sulfonamide，CAS 1243473-27-9）属于药物标准品。分子式 C10H15N3O3S，分子量 257.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为257.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H15N3O3S 的（4-Cyclopropoxy-6-(dimethylamino)pyridine-3-sulfonamide），其CAS登记号是 1243473-27-9，分子量为 257.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为257.31 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1243473-27-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O3S
分子量257.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，刘建华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108385858 B, 授权公告日 2019-06-19.
  2. Nowak P, Rossi M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 4-Cyclopropoxy-6-(dimethylamino)pyridine-3-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3609888 A1, 2017-08-02.
  3. 发明人钱学锋，马晓峰，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-Cyclopropoxy-6-(dimethylamino)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111028952 B, 授权公告日 2017-10-02.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 1070, (1), 5363-5375.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1798, (10), 5821-5851.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Cyclopropoxy-6-(dimethylamino)pyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 519, (7), 5035-5055.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 2014, (1), 1250-1280.

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