CAS 1243666-94-5
1-(5-Chloro-1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-ol
| CAS 号 | 1243666-94-5 |
| 分子式 | C13H17ClN2O2 |
| 分子量 | 268.74 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1243666-94-5 对应的（1-(5-Chloro-1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H17ClN2O2，分子量 268.74。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 1243666-94-5 对应的化合物（英文标识 1-(5-Chloro-1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzodimidazol-2-yl)ethan-1-ol），化学式 C13H17ClN2O2，相对分子质量 268.74。 依据分子式为 C13H17ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 268.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1243666-94-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H17ClN2O2 |
| 分子量 | 268.74 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Kumar R, Fischer A B, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10921418 B2, 2015-07-17.
- 发明人黄志刚，高志强，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-(5-Chloro-1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114531315 A, 授权公告日 2015-04-16.
- Williams B T, Lee S K, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Chloro-1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 10918724 B2, 2023-10-20.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 142, (10), 8575-8601.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 2266, (2), 3140-3148.
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