CAS 1244027-82-4

4-Bromo-5-ethyl-N,N-dimethyl-1H-pyrazole-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1244027-82-4
分子式C7H12BrN3O2S
分子量282.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-5-ethyl-N,N-dimethyl-1H-pyrazole-1-sulfonamide CAS 1244027-82-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Bromo-5-ethyl-N,N-dimethyl-1H-pyrazole-1-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1244027-82-4。分子式 C7H12BrN3O2S，分子量 282.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为282.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-Bromo-5-ethyl-N,N-dimethyl-1H-pyrazole-1-sulfonamide），CAS注册编号 1244027-82-4，化学分子式为 C7H12BrN3O2S，分子量 282.16 g/mol。 依据分子式为 C7H12BrN3O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 282.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1244027-82-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12BrN3O2S
分子量282.16 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，马晓峰，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116700937 A, 授权公告日 2022-10-23.
  2. 发明人周伟，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-5-ethyl-N,N-dimethyl-1H-pyrazole-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112238285 A, 授权公告日 2018-06-14.
  3. 发明人马晓峰，高志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-5-ethyl-N,N-dimethyl-1H-pyrazole-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111497408 A, 授权公告日 2021-07-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 95, (7), 7033-7052.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 2479, 4094-4108.

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