CAS 1244059-31-1

2-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1244059-31-1
分子式C6H11N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 1244059-31-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1244059-31-1 对应的（2-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H11N3O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 1244059-31-1，化学分子式为 C6H11N3O HCl，分子量 177.63 g/mol。 依据分子式为 C6H11N3O HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 177.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11N3O HCl
分子量177.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Sørensen M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3922694 A1, 2018-05-27.
  2. 发明人徐明华，陈志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108226661 B, 授权公告日 2022-05-18.
  3. 发明人沈红梅，钱学锋，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109509125 B, 授权公告日 2020-03-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 2165, 3798-3808.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 746, 6749-6773.

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