VU 0364739 盐酸盐 CAS 1244640-48-9

VU 0364739 hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1244640-48-9
分子式C26H27FN4O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

VU 0364739 盐酸盐 VU 0364739 hydrochloride CAS 1244640-48-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

VU 0364739 盐酸盐（英文名 VU 0364739 hydrochloride，CAS 1244640-48-9）属于药物标准品。分子式 C26H27FN4O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括VU 0364739 盐酸盐在内的目标物的控制。 化学式为 C26H27FN4O2 HCl 的VU 0364739 盐酸盐（VU 0364739 hydrochloride），其CAS登记号是 1244640-48-9，分子量为 482.98 g/mol。 VU 0364739 盐酸盐（C26H27FN4O2 HCl）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：从实际应用出发，VU 0364739 盐酸盐（CAS 1244640-48-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以VU 0364739 盐酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称VU 0364739 盐酸盐
分子式C26H27FN4O2 HCl
分子量482.98 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，胡光，朱建伟. "一种VU 0364739 盐酸盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108113694 B, 授权公告日 2019-10-16.
  2. 发明人冯建国，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of VU 0364739 hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108484289 B, 授权公告日 2020-05-19.
  3. Mueller T C, Jørgensen K, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity VU 0364739 hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3868110 A1, 2016-01-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of VU 0364739 盐酸盐 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 511, 6654-6669.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of VU 0364739 盐酸盐 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 2003, (8), 8197-8201.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of VU 0364739 hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 594, 792-807.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate VU 0364739 盐酸盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2020, 2236, (9), 355-384.

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