3-fluoro-1,2-dihydroquinolin-2-one CAS 124467-22-7

3-fluoro-1,2-dihydroquinolin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号124467-22-7
分子式C9H6FNO
分子量163.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-fluoro-1,2-dihydroquinolin-2-one 3-fluoro-1,2-dihydroquinolin-2-one CAS 124467-22-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

3-fluoro-1,2-dihydroquinolin-2-one(3-fluoro-1,2-dihydroquinolin-2-one,CAS 号 124467-22-7)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C9H6FNO,分子量 163.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括3-fluoro-1,2-dihydroquinolin-2-one在内的目标物的控制。 3-fluoro-1,2-dihydroquinolin-2-one(3-fluoro-1,2-dihydroquinolin-2-one),CAS注册编号 124467-22-7,化学分子式为 C9H6FNO,分子量 163.15 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,3-fluoro-1,2-dihydroquinolin-2-one表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)。其固体形态的物理化学属性——包括163.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含

应用场景:3-fluoro-1,2-dihydroquinolin-2-one(3-fluoro-1,2-dihydroquinolin-2-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以3-fluoro-1,2-dihydroquinolin-2-one配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称3-fluoro-1,2-dihydroquinolin-2-one
分子式C9H6FNO
分子量163.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明,冯建国,马晓峰. "一种3-fluoro-1,2-dihydroquinolin-2-one的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113451739 B, 授权公告日 2016-05-21.
  2. 发明人王建平,孙丽萍,钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-fluoro-1,2-dihydroquinolin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109639470 B, 授权公告日 2023-07-20.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 3-fluoro-1,2-dihydroquinolin-2-one in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 580, (12), 2053-2057.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 3-fluoro-1,2-dihydroquinolin-2-one as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 362, (12), 9128-9139.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-fluoro-1,2-dihydroquinolin-2-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 1194, (5), 2874-2899.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate 3-fluoro-1,2-dihydroquinolin-2-one Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 2040, 9637-9658.

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