7-氯-6-(氯甲基)喹啉 CAS 1244948-88-6

7-Chloro-6-(chloromethyl)quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1244948-88-6
分子式C10H7Cl2N
分子量212.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-氯-6-(氯甲基)喹啉 7-Chloro-6-(chloromethyl)quinoline CAS 1244948-88-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的7-氯-6-(氯甲基)喹啉（7-Chloro-6-(chloromethyl)quinoline）为药物标准品，CAS 登记号 1244948-88-6，分子式 C10H7Cl2N，分子量 212.08。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括7-氯-6-(氯甲基)喹啉在内的目标物的控制。 化学式为 C10H7Cl2N 的7-氯-6-(氯甲基)喹啉（7-Chloro-6-(chloromethyl)quinoline），其CAS登记号是 1244948-88-6，分子量为 212.08 g/mol。 7-氯-6-(氯甲基)喹啉（C10H7Cl2N）含有含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，7-氯-6-(氯甲基)喹啉的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：7-氯-6-(氯甲基)喹啉（7-Chloro-6-(chloromethyl)quinoline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以7-氯-6-(氯甲基)喹啉配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称7-氯-6-(氯甲基)喹啉
分子式C10H7Cl2N
分子量212.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，孙丽萍，陈志强. "一种7-氯-6-(氯甲基)喹啉的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108545381 B, 授权公告日 2017-03-18.
  2. 发明人杨光，王建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-6-(chloromethyl)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110673628 A, 授权公告日 2019-12-15.
  3. 发明人黄志刚，刘建华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-6-(chloromethyl)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112111011 B, 授权公告日 2018-03-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 7-氯-6-(氯甲基)喹啉 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 1401, (7), 3180-3189.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 7-氯-6-(氯甲基)喹啉 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 829, (5), 6532-6542.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-6-(chloromethyl)quinoline Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 390, (4), 6775-6802.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 7-氯-6-(氯甲基)喹啉 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1938, 5094-5118.

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