CAS 124530-70-7

2-(Isopropylthio)-1H-benzimidazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号124530-70-7
分子式C10H12N2S
分子量192.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Isopropylthio)-1H-benzimidazole CAS 124530-70-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Isopropylthio)-1H-benzimidazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 124530-70-7。分子式 C10H12N2S，分子量 192.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 124530-70-7 对应的化合物（英文标识 2-(Isopropylthio)-1H-benzimidazole），化学式 C10H12N2S，相对分子质量 192.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为192.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：（2-(Isopropylthio)-1H-benzimidazole，CAS 124530-70-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2S
分子量192.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，何建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111320488 B, 授权公告日 2018-07-24.
  2. 发明人郑宇鹏，林芳，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(Isopropylthio)-1H-benzimidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116929778 B, 授权公告日 2019-04-06.
  3. 发明人朱建伟，孙丽萍，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Isopropylthio)-1H-benzimidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111890870 B, 授权公告日 2018-08-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 2236, (1), 4494-4519.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1841, 2039-2060.

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