CAS 1245514-96-8
6-Bromospiro[3H-indene-2,4'-cyclohexane]-1,1'-dione
| CAS 号 | 1245514-96-8 |
| 分子式 | C14H13BrO2 |
| 分子量 | 293.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Bromospiro[3H-indene-2,4'-cyclohexane]-1,1'-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1245514-96-8。分子式 C14H13BrO2，分子量 293.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1245514-96-8 对应的化合物（英文标识 6-Bromospiro3H-indene-2,4'-cyclohexane-1,1'-dione），化学式 C14H13BrO2，相对分子质量 293.16。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括293.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -
应用场景：（6-Bromospiro 3H-indene-2,4'-cyclohexane -1,1'-dione，CAS 1245514-96-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H13BrO2 |
| 分子量 | 293.16 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，周伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111678595 B, 授权公告日 2015-04-22.
- Davis P L, Thompson G K, Klinger H. "Method for the Synthesis of 6-Bromospiro[3H-indene-2,4'-cyclohexane]-1,1'-dione" [P]. US Patent, US 11945928 B2, 2022-12-09.
- Kumar R, Anderson J P, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromospiro[3H-indene-2,4'-cyclohexane]-1,1'-dione" [P]. US Patent, US 11680261 B2, 2023-02-14.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 2430, (5), 8174-8182.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1186, (9), 6460-6479.
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