CAS 1245569-60-1

7-Methyl-2-oxo-3-phenyl-1,2-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1245569-60-1
分子式C14H11N3O3
分子量269.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Methyl-2-oxo-3-phenyl-1,2-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid CAS 1245569-60-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-Methyl-2-oxo-3-phenyl-1,2-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid，CAS 1245569-60-1）属于药物标准品。分子式 C14H11N3O3，分子量 269.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C14H11N3O3 的（7-Methyl-2-oxo-3-phenyl-1,2-dihydropyrazolo1,5-apyrimidine-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 1245569-60-1，分子量为 269.26 g/mol。 （分子式 C14H11N3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1245569-60-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11N3O3
分子量269.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，周伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114767271 B, 授权公告日 2024-09-28.
  2. 发明人张德明，郭海燕，钱学锋. "Method for the Synthesis of 7-Methyl-2-oxo-3-phenyl-1,2-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110792947 B, 授权公告日 2017-02-12.
  3. 发明人唐晓军，陈志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 7-Methyl-2-oxo-3-phenyl-1,2-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113599509 B, 授权公告日 2025-02-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 800, (5), 9062-9082.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 2394, (9), 2877-2892.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Methyl-2-oxo-3-phenyl-1,2-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 2448, (7), 7587-7616.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 956, 6585-6599.

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