CAS 1245622-39-2

tert-Butyl N-[2-amino-1-(2,3-dichlorophenyl)ethyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1245622-39-2
分子式C13H18Cl2N2O2
分子量305.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl N-[2-amino-1-(2,3-dichlorophenyl)ethyl]carbamate CAS 1245622-39-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl N-[2-amino-1-(2,3-dichlorophenyl)ethyl]carbamate，CAS 1245622-39-2）属于药物标准品。分子式 C13H18Cl2N2O2，分子量 305.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl N-2-amino-1-(2,3-dichlorophenyl)ethylcarbamate），CAS注册编号 1245622-39-2，化学分子式为 C13H18Cl2N2O2，分子量 305.20 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括305.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl N- 2-amino-1-(2,3-dichlorophenyl)ethyl carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18Cl2N2O2
分子量305.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，陈志强，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115630188 A, 授权公告日 2020-10-12.
  2. 发明人钱学锋，孙丽萍，刘建华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl N-[2-amino-1-(2,3-dichlorophenyl)ethyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113139539 A, 授权公告日 2023-01-01.
  3. 发明人张德明，冯建国，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl N-[2-amino-1-(2,3-dichlorophenyl)ethyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114782972 B, 授权公告日 2015-03-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1991, (6), 9086-9116.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1422, 3054-3082.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl N-[2-amino-1-(2,3-dichlorophenyl)ethyl]carbamate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 2075, 2994-3004.

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