CAS 1245645-91-3

(S)-2-((S)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-oxopyrrolidin-1-yl)-4-methylpentanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1245645-91-3
分子式C23H27NO4
分子量381.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((S)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-oxopyrrolidin-1-yl)-4-methylpentanoic acid CAS 1245645-91-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-((S)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-oxopyrrolidin-1-yl)-4-methylpentanoic acid，CAS 号 1245645-91-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H27NO4，分子量 381.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为381.46 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1245645-91-3 对应的化合物（英文标识 (S)-2-((S)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-oxopyrrolidin-1-yl)-4-methylpentanoic acid），化学式 C23H27NO4，相对分子质量 381.46。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1245645-91-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H27NO4
分子量381.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Hughes D C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9669004 B2, 2015-05-24.
  2. 发明人孙丽萍，钱学锋，杨光. "Method for the Synthesis of (S)-2-((S)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-oxopyrrolidin-1-yl)-4-methylpentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113615008 B, 授权公告日 2020-07-13.
  3. 发明人徐明华，郑宇鹏，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((S)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-oxopyrrolidin-1-yl)-4-methylpentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111116045 B, 授权公告日 2023-06-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1693, (12), 191-197.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 840, (5), 9016-9025.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-((S)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-oxopyrrolidin-1-yl)-4-methylpentanoic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 305, 6433-6449.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 2265, (7), 8834-8841.

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